Ростехнадзор приглашает к участию в эксперименте по оптимизации процесса оказания государственных услуг О координации деятельности по антитеррористической защищенности поднадзорных объектов

ФМБА получило разрешение на проведение III фазы исследования аллерговакцины

06.10.2025 Минздрав России выдал Федеральному медико-биологическому агентству (ФМБА) разрешение на проведение III фазы клинического исследования аллерговакцины "Аллергарда" для профилактики аллергии на пыльцу березы и перекрестной пищевой аллергии. В настоящее время агентство приступает к набору добровольцев для проведения испытаний.

"Министерство Здравоохранения Российской Федерации выдало разрешение на проведение III фазы клинических исследований, где будут оценены результаты применения вакцины в сравнении с плацебо у пациентов с аллергическим ринитом с сенсибилизацией к пыльце березы", - говорится в сообщении.

По данным агентства, доклинические и первые фазы клинических исследований подтвердили высокую эффективность и безопасность разработки, заслужив признание международного научного сообщества. В связи с получением разрешения ГНЦ Институт иммунологии ФМБА России приступает к набору пациентов для проведения III фазы клинического исследования, уточнили в министерстве.

Как сообщал вице-президент компании-разработчика "Генериум" Дмитрий Кудлай, российская вакцина против аллергена пыльцы березы и перекрестной пищевой аллергии станет доступна потребителям во второй половине 2026 года.

Источник: ТАСС

Возврат к списку